
【辅助检查】
1、内排泄检查
PRL值>200μg/L者常为PRL腺瘤,PRL>100μg/L者约60%为PRL腺瘤,GH值>20μg/L者常可确诊为GH腺瘤,GH值5~10μg/L者约20%为GH腺瘤。
ACTH值正常或中度增高(40~200ng/L),伴血浆皮质醇及24小时尿游离皮质醇(UFC)升高有利助诊断ACTH腺瘤。
双侧岩下窦血ACTH值与周围静脉血ACTH值对照,前者较后者高2~10倍,有助于ACTH腺瘤的定性、定侧及与异位性ACTH腺瘤相判别。
作垂体功效动态试验,可以从差别途径和水平考察下丘脑-垂体的调治功效及排泄状态。
2、放射学检查
诊断脑垂体瘤除摄蝶鞍平片、蝶鞍薄分层片外,CT或MRI扫描定性及考察肿瘤巨细及生长偏向。颈内动脉造影以除外动脉瘤;碘水脑池造影能清晰显示肿瘤,并有助于判别空泡蝶鞍;作海绵间窦造影可有助确诊及选择手术入路。
【判别诊断】
1、垂体腺癌
垂体腺癌多见于成年人,垂体腺瘤病理示肿瘤细胞排列不规则,形态、巨细各异,核浓染,有盘据象。
2、颅咽管瘤系良性肿瘤
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症状生长大多缓慢,主要显示为内排泄障碍,视觉障碍及颅内压增高症状。多见于儿童及青年。儿童主要临床显示为发育迟缓或停留,性器官发育不良,肥胖与尿崩等同时伴有颅内压增高症状,可泛起视力、视野障碍或多饮多尿。X线摄片显示为鞍上区有特征性的钙化斑,最典型者呈蛋壳状,可与垂体腺瘤判别。成人主要显示有性功效减退、精神萎靡、疲倦、脸色苍白,有视力、视野改变,或伴有头痛,X线摄片有50%以上可见到钙化,CT或MRI检查有助于诊断。
3、鞍结节脑膜瘤
多为中年人。临床上以视觉障碍为主症,同侧视力减退及视神经原发萎缩,或视野泛起不规则改变。或双颞侧偏盲及双侧视神经萎缩。很少有内排泄障碍。若肿瘤向前生长可发生双侧嗅觉消逝。其视野障碍不似垂体瘤那样典型,且先于内排泄功效障碍,有别于垂体腺瘤。X线摄片检查晚期可见鞍结节或前床突钙化,骨质增生或损坏。行脑血管造影,可有肿瘤血管染色。CT和MRI有助于临床诊断。
4、鞍区异位松果体瘤
多发生于儿童或青春期,临床症状主要为视觉障碍、颅内压增高显示、丘脑下部垂体前叶功效障碍与尿崩症。少数可有体温调治中枢障碍,并无性早熟征象。X线摄片提醒蝶鞍多数为正常,少数扩大或损坏。
5、视神经和交织部胶质瘤
多见于12岁以下儿童,少见于成年人。多为一侧视力举行性障碍,病侧眼球可能有突出,或泛起颞侧偏盲、颅内压增高或泛起多饮多尿、嗜睡等症状。头颅CT检查示轮廓不清且不规则,并有脑水肿围绕,一样平常不难判别。
6、原发性空蝶鞍
原发性空蝶鞍为鞍隔剖解变异,蛛网膜下腔疝入鞍内,致使鞍内充满脑脊液,垂体受压而发生临床症状。多见于中年肥胖女性。发病缓慢或在缓慢发病后住手生长,少数患者可泛起内排泄症状。首发症状以头痛、视力障碍为主,视野缺失不典型。X线摄片上多为蝶鞍扩大,气脑造影可见鞍内充气。CT平扫见低密度平均影,增强扫描时无变化。
MRI显示T1加权扫描蝶鞍为低信号区,可见垂体柄直伸入鞍底,且靠近鞍
背,蝶鞍可以扩大,T2加权蝶鞍内充满脑脊液,并呈高信号区。
7、鞍区上皮样囊肿
以视力减退为主,内排泄症状常不明显,这与垂体腺瘤容易泛起的内排泄症状差别。垂体功效检查一样平常无异常。X线摄片可见前床突、视神经孔、眶上裂等骨质吸收,蝶鞍可不扩大。血管造影可见鞍上占位病变。头颅CT和MRI均可见到鞍区上皮样囊肿的影像,界限较光整。而垂体瘤常有月经不调、性功效障碍等显示。其X线平片可见蝶鞍扩大,头CT平扫呈等密度和增强后高密度阴影,以蝶鞍为中央向上、向外生长。MRI检查则可见到垂体瘤鞍内和向鞍外生长的肿瘤T1和T2加权呈等密度或略高密度影。
8、鞍内动脉瘤
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